2018CRISPR/Cas9基因编辑技术学习班 2018CRISPR/Cas9基因编辑技术学习班宣传图 CRISPR/Cas9技术培训背景介绍： CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II已经被广泛用于基因工程，它包含Cas9，crRNA和tracrRNA，其中crRNA含有能够识别20bp的靶向互补序列。Cas9，crRNA和tracrRNA组成复合体，识别并结合crRNA互补的序列，然后解开DNA双链，Cas9中的HNH活性位点剪切crRNA的互补DNA链，RuvC活性位点剪切非互补链，最终导致DNA的双链断裂（DSB），进而实现基因的敲除和插入。 目前，CRISPR/Cas9系统已经广泛用于对哺乳动物细胞，细菌，斑马鱼，小鼠，猪，猴的基因编辑。本学习班将详细讲解CRISPR/Cas9基因编辑工具原理，操作流程，理论结合实践，将让大家详细了解到具体如何利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰动物等。学习班将为相关科研工作人员和兴趣爱好者提供了很好的培训资源。 会议日程（最终日程以会议现场为准）会议嘉宾（最终出席嘉宾以会议现场为准）讲师介绍：这次学习班我们邀请了两位在基因编辑领域具有丰富实操经验的教授作为主讲人，通过三天的系统学习，能让您熟悉并掌握基因编辑技术的核心知识点与详细操作技巧。 第二天与第三天主讲人：李博士 德国慕尼黑工业大学海归博士，具有多年丰富的基因编辑实操经验 参与德意志研究基金委项目(DFG)用于人类癌症研究的转基因克隆猪模型 (SCHN971/3-1) Ø博士导师为原英国Roslin Institute克隆羊“多莉”团队的Prof. Dr. Angelika Schnieke Ø成功构建世界上第一头ROSA26双荧光猪模型，极具有生物医学价值(已发表)。随后，成功构建Kras点突变基因修饰克隆猪模型，该模型为构建胰腺癌大动物模型提供了有力工具，为胰腺癌相关靶向药物开发，寻找新的胰腺癌治疗手段等提供了新的动物模型。 第三天主讲人：王永明教授 研究员，博士生导师，2015年国家青年千人获得者。1997-2001年就读兰州大学生命科学学院并获得学士学位，2001-2004年就读东北师范大学生命科学学院并获得硕士学位，2005-2010年在德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心（MDC）做博士生研究，并获得柏林自由大学博士学位。2010-2013年在斯坦福大学医学院从事博士后研究。2013年至今历任复旦大学生命科学学院青年研究员、研究员。 王永明博士于2010年在斯坦福大学医学院做博士后研究，较早的开展了对基因编辑技术的研究和应用，主要贡献有1）首次把基因编辑技术用到了心血管领域，论文发表在Circulation Research上，被评为2012年度心脏领域最好的论文；2）首次用基因编辑技术制作了长QT综合症干细胞模型；3）发明了附着体CRISPR/Cas9技术，可以高效的敲除基因；4）发明了高通量测试gRNA效率的方法，筛选了5万多个gRNA的活性。 参会指南 会议内容 场馆介绍【收费标准】 注册费：3300元每位（注册费包含电子版教材、午餐，欢迎晚宴费用，住宿费自理。） 注意点：每人需要带笔记本电脑！ 优惠政策： 1. 提前20天确认报名及转账的优惠 100 元 2. 三人组团报名，每人3100元 3. 四人组团报名，每人3000元， 4. 五人组团报名缴费，额外带一人免费注册！ 可以开正规会务发票，纸质邀请函（盖红章）。 推荐下面三个基因编辑用的质粒可以选择订购，每个质粒800元，3个一起订购按照600元一个 （发票单独开） 1，ps330A-cas9-sgRNA（可插入任意20bp靶点序列） 2，ps330S-2-cas9-sgRNA（可用于同时敲除2个靶点的载体） 3，p-p53-cas9-GFP （可用于小鼠p53基因敲除的载体）
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